KUALA LUMPUR, Maleisië Ministerie van Volksgezondheid: Medische marihuanaproducten mogen worden ingediend voor registratie, op voorwaarde dat ze zich strikt naleven aan het bestaande wettelijke kader

Het Maleisische ministerie van Volksgezondheid heeft onlangs in een schriftelijk antwoord aan het Parlement duidelijk gemaakt dat het organisaties of personen met voldoende wetenschappelijk bewijs toestaat om aanvragen voor de registratie van medicinale cannabisproducten in te dienen, maar benadrukte dat de relevante toepassingen moeten voldoen aan de bestaande wetten van het land op de strikte regulering van gevaarlijke drugs en poisons

Toepassingsdrempels en juridische beperkingen

In het congresresponsiedocument van 3 maart stelt het ministerie van Volksgezondheid dat elke aanvraag voor registratie van een medisch product op basis van cannabis onderworpen is aan twee kernvoorwaarden:
Bieden peer-reviewed klinische onderzoeksgegevens die de veiligheid en medische waarde van het product aantonen;
Strikt voldoen aan de volledige wettelijke vereisten van de Dangerous Drugs Act 1952 (DDA) en de Poisons Act 1952 (PDA) voor de classificatie van het medicijn, de productie en distributie ervan
Huidige juridische classificatie
Als een gevaarlijk medicijn vereisen het bezit en de verkoop ervan een speciale licentie;
Als medicijn zijn de import en het gebruik ervan onderworpen aan goedkeuring door het ministerie van Volksgezondheid
Cannabis en zijn derivaten (inclusief cannabidiol CBD, enz.) Zijn momenteel dubbel geclassificeerd: het bestaande rechtssysteem omvat de controle van geneesmiddelen, psychoactieve stoffen en gevaarlijke drugs, en regelt duidelijk de import, verkoop, aanbod en bezit van medische cannabisproducten
Beleidsinterpretatie en impact in de industrie

Voorzichtige open houding: de verklaring van Maleisië publiceerde een beperkt open medisch marihuana -onderzoek en toepassing van het signaal, maar heeft het bestaande juridische kader niet gebroken Deze stap kan een reactie zijn op het protest van de medische gemeenschap, terwijl het voorkomen van controverses van drugsmisbruik
Vergelijking met buurlanden in Zuidoost -Azië: vergeleken met Thailand (legalisatie van medische marihuana in 2018) en Indonesië (wetgevende discussies om te beginnen in 2022), is het beleid van Maleisië conservatiever en benadrukt het evenwicht tussen openbare gezondheid en drugswethandhaving
Bedrijfskansen en uitdagingen: als farmaceutische bedrijven of onderzoeksorganisaties sterke klinische gegevens kunnen bieden, kunnen ze mogelijk productgoedkeuringen stimuleren, maar moeten ze complexe juridische goedkeuringsprocessen en weerstand van sociale perceptie aanpakken
2019, 2023 Opeenvolgende Maleisische regeringen hebben de legalisatie van medische marihuana onderzocht, maar er is geen duidelijke wetgeving gevolgd In feite heeft elk nieuw overheidsteam stappen gezet met de steun van bestaande medische gegevens en evidence-based geneeskunde, waargenomen welke gaten buurland Thailand zijn ingezet en aan de ene kant is ingesteld en het opstellen van wettelijke kaders intern op de andere, die allemaal goed zijn gedocumenteerd
Deze keer heeft het ministerie van Volksgezondheid duidelijk gemaakt dat degenen die voldoende wetenschappelijk bewijs hebben ter ondersteuning van het gebruik van producten op basis van cannabis voor medische behandeling om hun productregistratie in te dienen Dien hun productregistratie in, misschien is het juridische kader klaar voor openbare raadpleging, gevolgd door een oog-waterige drang naar de ordelijke legalisatie van medische cannabis (voornamelijk CBD-medicijnen)
Zoals deze Maleisische arts aandringt: Sta alleen open om te experimenteren met hoe effectief medische marihuana voor patiënten kan zijn, anders weet je het nooit