Sinds de federale overheid cannabis heeft aangemerkt als een klasse I-gereguleerde drug, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de toepassingen geëvalueerd van onderzoekers die therapeutische medicijnen uit cannabis willen ontwikkelen. In twee nieuw gepubliceerde documenten beoordeelde het bureau het onderzoek naar cannabismedicijnen gedurende meer dan een halve eeuw en bracht het zijn eigen visie naar voren over de toekomstperspectieven van de ontwikkeling van medicijnen.

Dit omvat het bestuderen van uitgebreidere methoden voor het roken van marihuana, zoals het eten van marihuana, en het onderzoeken van andere ingrediënten, zoals cannabinoïden en terpenen, die minder bekend zijn.

In een blogpost en een artikel in het tijdschrift Medical Exploration zeiden FDA-functionarissen dat de FDA de afgelopen 50 jaar meer dan 800 aanvragen voor nieuwe geneesmiddelen (IND's) heeft geëvalueerd waarbij cannabis en cannabisderivaten (CCDP's) betrokken zijn. Gedurende deze periode hebben de factoren van de vorming van cannabisproducten, culturele opvattingen en het juridische klimaat diepgaande veranderingen ondergaan, die allemaal door de FDA zijn gevoeld.

De auteur zei dat nu steeds meer staten marihuana legaliseren voor medisch gebruik en gebruik door volwassenen, de toepassing van marihuana kort na de invoering van de Federal Controlled Substances Act (CSA) in 1970 begon door te dringen, en dat het de laatste tijd een gangbare praktijk is geworden. jaren. Alleen al in de afgelopen tien jaar is het aantal aanvragen voor cannabisgerelateerde drugs bijvoorbeeld ‘bijna hetzelfde’ geweest als de som van de afgelopen veertig jaar. Momenteel onderzoekt het agentschap actief meer dan 150 cannabisgerelateerde drugs en aanverwante synthetische drugs.

Met de verandering van de tijd heeft de FDA haar begeleiding voor potentiële cannabisonderzoekers en farmaceutische fabrikanten versterkt. In 2016 bracht het bureau een richtsnoer uit over de ontwikkeling van botanische medicijnen. Eerder dit jaar bracht het bureau een afzonderlijk richtsnoer uit waarin cannabis en de unieke overwegingen ervan werden uiteengezet. 

“De FDA blijft het sterke wetenschappelijke onderzoek ondersteunen dat nodig is om nieuwe medicijnen uit cannabis te ontwikkelen”, schreef de auteur van het agentschap in het artikel Exploration of Medicine, “en zet zich in om de ontwikkeling van deze nieuwe medicijnen te ondersteunen via IND en goedkeuringsprocedures voor medicijnen.”