Onlangs is uit een nieuw, door de industrie ondersteund onderzoek naar de mogelijke anti-angsteffecten van cannabidiol CBD gebleken dat orale CBD-oplossing milde tot matige angststoornissen, evenals gerelateerde depressie en slechte slaapkwaliteit, effectief kan behandelen. Er zijn geen ernstige bijwerkingen waargenomen. .
De auteur van het onderzoek merkte op: “Onze onderzoeksresultaten tonen aan dat het nemen van 300-600 mg nano-gedispergeerde CBD orale oplossing gedurende 12 weken milde tot matige angststoornissen, evenals daaraan gerelateerde depressies en slaapstoornissen, effectief kan behandelen. Deze bevindingen zijn consistent. met steeds meer bewijsmateriaal dat erop wijst dat CBD, indien langer ingenomen, variërend van 4 tot 12 weken, angstremmende effecten kan hebben.
Het rapport werd deze maand gepubliceerd in de Asian Journal of Psychiatry door Asha Hospital in India, Leiutis Pharmaceutical Company en Biophore. Pharma Inc. in New Jersey, VS. Geschreven door een onderzoeksteam van zeven personen, waarin werd gesteld dat alle auteurs deelnamen aan het onderzoek "als werknemers of adviseurs van Leiutis Pharmaceutical Company" en dat het onderzoeksproject door het bedrijf werd
gefinancierd wijst erop dat het gebruik van CBD-oplossing niet alleen een positief therapeutisch effect, uitstekende veiligheid en tolerantie vertoont bij de behandeling van milde tot matige angststoornissen (het hoofddoel van de studie), maar ook een therapeutisch effect vertoont bij de behandeling van gerelateerde depressie en slaap kwaliteitsstoornissen (het secundaire doel van het onderzoek), en bij de behandeling van Er is geen ontwenningsangst wanneer de dosis aan het einde van de behandeling wordt verlaagd.

De auteur schreef: “Ons onderzoek ondersteunt het onderzoeken van de potentiële effectiviteit van nano-gedispergeerde CBD orale oplossingen bij de behandeling van andere vormen van psychische aandoeningen en de mogelijkheid van hun toepassing in de klinische praktijk.”

Vrijwilligers zijn onderverdeeld in CBD-groepen of controlegroepen. Leden van de CBD-groep slikten aanvankelijk 300 milligram CBD per dag, verhoogden dit geleidelijk tot 600 milligram per dag en daalden vervolgens tot 150 milligram per dag aan het einde van de onderzoeksperiode. Leden van de controlegroep slikten een placebo.
Uit het onderzoek bleek dat uit de GAD-7-test voor gegeneraliseerde angststoornis bleek dat de angstindicatoren van leden die CBD gebruikten, afnamen in vergelijking met de placebogroep. Volgens de studie “nam de gemiddelde score van de CBD-groep geleidelijk af vanaf de tweede week (het vierde bezoek) en duurde tot de 13e week.” Uit de gegevens blijkt dat de gemiddelde GAD-7-score bij de basislijn van de CBD-groep 11,8 ± 1,52 is, de score aan het einde van de behandeling (9e bezoek) is 4,8 ± 1,60, de score van het 10e bezoek (geleidelijk afnemende dosis) is 3,7 ± 1,27, en de score aan het einde van het onderzoek (elfde bezoek) is 3,1 ± 1,06.'
Onder mensen die placebo gebruikten, bleef de gemiddelde angstscore vrijwel onveranderd. Het rapport zei: 'De gemiddelde GAD-7-score (SD) van de baseline van de placebogroep (3e bezoek) is 11,2 ± 1,43, de score aan het einde van de behandeling (9e bezoek) is 11,8 ± 1,73, de score van het 10e bezoek (geleidelijk afnemende dosis) is 11,8 ± 1,72, en de score bij het einde van het onderzoek (11e bezoek) is 11,8 ± 1,75.
Volgens een andere test vond de Hamilton Anxiety Measure (HAM-A) een vergelijkbare afname in de angstindicatoren van leden van de CBD-groep vergeleken met de placebogroep
.
Uit onderzoeksresultaten blijkt dat “CBD veilig is bij de behandeling, geen ernstige bijwerkingen kent, goed wordt verdragen en milde tot matige angststoornissen en daaraan gerelateerde depressies en slaapkwaliteitsstoornissen effectief kan behandelen.” HAM-A)-score van de uitgangswaarde van de CBD-groep (3e bezoek) is 18,9 ± 2,62, de score aan het einde van de behandeling (9e bezoek) is 7,34 ± 1,77, de score van het 10e bezoek (geleidelijke dosisverlaging) is 5,83 ± 1,67, en de score aan het einde van het onderzoek (het elfde bezoek) is 4,57 ± 1,39." De gemiddelde baseline HAM-A-score (SD) van de placebogroep is 18,2 ± 2,75, de score aan het einde van de behandeling is 18,9 ± 2,75, de score van het 10e bezoek (geleidelijk afnemende dosis) is 19,0 ± 2,84, en de score aan het einde van het onderzoek (het 11e bezoek) is 18,9±2,95.
Leden van de CBD-groep merkten geen onmiddellijke toename van de angst op toen de onderzoeksperiode op het punt stond te eindigen en de dosis werd verlaagd. Volgens het rapport: Tijdens het 10e bezoek (week 12) werd de dosis CBD geleidelijk verlaagd tot 150 mg/dag. Aan het einde van het onderzoek, dat wil zeggen het elfde bezoek (week 13), nam de angstscore niet toe.